I USA har lægemiddelmyndighederne Food and Drug Administration (FDA) tilladt, at lægemidlet Keytruda tages i brug til behandling af patienter med modermærkekræft, som ikke længere responderer på andre behandlinger. Keytruda er i de indledende kliniske studier testet på mere end 600 patienter med fremskreden modermærkekræft. Disse studier har vist, at lægemidlet har en reducerende effekt på testpersonernes tumorer. De lovende resultater har medført, at FDA har godkendt Keytruda til et særlig ‘breakthrough-therapy’-program, for at fremskynde den endelige godkendelsesproces. Keytruda er...