FDA godkender nyskabende behandling til den hyppigste lymfomtype Kræftmidlet Yescarta er den anden såkaldte CAR-T behandling, som godkendes af FDA, og den første til voksne patienter.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA godkendte i går kræftmidlet Yescarta, som er en lovende ny behandling til en aggressiv og særligt dødelig form for hæmatologisk sygdom, diffust storcellet B-celle lymfom, som er den hyppigste lymfomtype. De fleste patienter med diffust storcellet B-celle lymfom har effekt af behandling med rituximab og kemoterapi, men ca. en tredjedel af patienterne har ikke effekt af behandlingen eller får med tiden tilbagefald. Det er disse patienter, der i gennemsnit kun overlever seks måneder, som behandling med...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.