FDA godkender ny immunterapi fra Roche Roche har fået de amerikanske myndigheders godkendelse til markedsføring af ny immunterapi til behandling af patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft.

Anne Mette Steen-Andersen

20/10/2016

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt det immunterapeutiske middel Tecentriq (atezolizumab) fra firmaet Roche. Det oplyser Roche i en pressemeddelelse på firmaets hjemmeside. Tecentriq er den første immunterapi målrettet PD-L1 til behandling af patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer udtrykker mutationer i EGFR- eller ALK-generne, og som har sygdomsprogression efter at have været i behandling med kemoterapi (docetaxel). »Tecentriq er en ny mulighed for at hjælpe patienter med tidligere behandlet metastatisk lungekræft, da de uanset deres PD-L1-udtryk lever...

Tecentriq bedre end docetaxel for ikke-småcellet lungekræft Fase III-studie viser, at Roches PD-L1-hæmmer Tecentriq forbedrer den samlede overlevelse mere end kemoterapi baseret på docetaxel.

Imfinzi får EU-godkendelse til aggressiv form for lungekræft

Medicinrådet anbefaler Tecentriq til kræft i blære og urinveje Ny anbefaling kan årligt få betydning for ca. 300 danske patienter med kræft i blære og urinveje

Tecentriq får ny FDA-godkendelse

Ny immunterapi viser effekt hos flere patienter med lungekræft Kræftmidlet Tecentriq kan gavne patienter med fremskreden lungekræft uanset andel af PD-L1 positive tumorer.

Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.

Roche fejler i fase 3-forsøg med kombination af lungekræftmidler

Tecentriq godkendt af FDA som adjuverende behandling af lungekræft

Roche løfter sløret for resultater fra kræftstudier inden ESMO

Roche trækker FDA-ansøgning om udvidelse af indikationen til Tecentriq tilbage

ASCO: Overlæge positiv over resultater med immunterapi til niche af ikke-småcellet lungekræft Den schweiziske lægemiddelproducent Roche øjner et nyt marked til deres kræftmiddel Tecentriq inden for ikke-småcellet lungekræft, efter nye resultater præsenteret på ASCO viser signifikant forbedring af den sygdomsfri overlevelse med behandlingen. Overlæge glæder sig over resultaterne.

Tecentriq godkendt som førstelinjebehandling ved lungekræft

Forside » Regulering » FDA godkender ny immunterapi fra Roche