Duopa fra Abbvie får amerikanske godkendelse som en ny behandling af patienter med Parkinsons sygdom.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
FDA godkender kombinationsbehandling mod lymfatisk leukæmi
Skriv en kommentarFDA godkender Novartis kopi af Humira
Skriv en kommentarFDA godkender middel mod Parkinsons Sygdom
Skriv en kommentarFDA godkender Nuplazid til behandling af vrangforestillinger
Skriv en kommentarFDA godkender nyt lægemiddel til behandling af leukæmi
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel til behandling af hepatitis C
Skriv en kommentarGenmab anmoder FDA
Skriv en kommentarFDA godkender Skyrizi til psoriasisgigt
Skriv en kommentarFDA advarer mod bivirkninger ved flere JAK-hæmmere
Skriv en kommentar
Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.
Skriv en kommentar
Medicinrådet vender tomlen op til venetoclax og patisiran På onsdagens rådsmøde anbefalede Medicinrådet venetoclax i kombination med rituximab i førstelinje til behandling mod leukæmi samt patisiran til patienter med arvelig transthyretinmedieret amyloidose, men afviste isatuximab til behandling af patienter med knoglemarvskræft
Skriv en kommentar