FDA godkender implantat mod stofafhængighed

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt det første buprenorphin implantat til behandling af patienter, der er afhængige af stoffer. Det fremgår af en pressemeddelelse på agenturets hjemmeside.   Buprenorphin-implantatet produceres af de to amerikanske medicinalvirksomheder Braeburn Pharmaceuticals og Titan Pharmaceuticals, og er det første præparat til behandling af stofafhængighed i implantat-form. Hidtil har kun været at finde i pille- eller filmform. Implantatet anvendes til behandling af patienter, der allerede holdes stabile i behandling med andre buprenorphin-præparater. Det er designet sådan,...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.