I erkendelse af den store betydning brugen af genomer og biomarkører vil få i fremtiden inden for forskning og målrettet behandling, har Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, sendt en vejledning for brugen af genomer i offentlig høring. Høringsparterne har frem til 31. oktober til at komme med indsigelser, og resultatet af høringen skal munde ud i en egentlig vejledning, som skal fastlægge de centrale principper for god brug af genomer i lægemiddeludvikling og i patientbehandlingen. EMA vil med  retningslinjerne øge gennemsigtigheden...