Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefalede i 2015, at der blev givet markedsføringstilladelse til 93 lægemidler til mennesker. 39 af disse lægemidler indeholder nye, aktive stoffer. Fem lægemidler blev godkendt efter accelereret vurderingsproces, tre fik en betinget markedsføringstilladelse, og yderligere tre blev godkendt under særlige omstændigheder. Det fremgår af den netop udsendte årsrapport for 2015 fra EMA. Godt hver anden af de ansøgere, der fik en positiv vurdering af deres lægemiddel, havde i forbindelse med produktets udvikling modtaget videnskabelig rådgivning fra...