EMA anbefaler Lartruvo mod bløddelssarkom Det europæiske lægemiddelagentur EMA har netop anbefalet EU Kommisionen at give markedsføringstilladelse til Lartruvo (olaratumab) mod den sjældne kræftsygdom bløddelssarkom.

Patienter der er ramt af den sjældne kræftdiagnose bløddelssarkom og som ikke kan behandles med hverken operation eller stråleterapi og som ikke tidligere er blevet behandlet med lægemidlet doxorubicin, vil fremover kunne få behandling med det nye kræftmiddel Lartruvo (olaratumab) i kombination med kemomidlet doxorubicin – i hvert fald, hvis EU Kommisionen vælger at følge anbefalingen fra det europæiske lægemiddelagentur EMA om at give produktet markedsføringstilladelse. Det oplyser EMA i en pressemeddelelse. Lartruvo er et monoklonalt antistof – et særlig form for...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.