EMA anbefaler Lartruvo mod bløddelssarkom Det europæiske lægemiddelagentur EMA har netop anbefalet EU Kommisionen at give markedsføringstilladelse til Lartruvo (olaratumab) mod den sjældne kræftsygdom bløddelssarkom.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Patienter der er ramt af den sjældne kræftdiagnose bløddelssarkom og som ikke kan behandles med hverken operation eller stråleterapi og som ikke tidligere er blevet behandlet med lægemidlet doxorubicin, vil fremover kunne få behandling med det nye kræftmiddel Lartruvo (olaratumab) i kombination med kemomidlet doxorubicin – i hvert fald, hvis EU Kommisionen vælger at følge anbefalingen fra […]