EMA anbefaler to biosimilære gigtmidler De biosimilære lægemidler Amgevita og Solymbic til behandling af flere gigtsygdomme på vej mod markedsføringstilladelse i Europa

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i januar anbefalet at give de biosimilære lægemidler Amgevita (adalimumab) og Solymbic (adalimumab) fra firmaet Amgen markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en  pressemeddelelse på komitéens hjemmeside.  Amgevita og Solymbic er beregnet til behandling af flere forskellige gigtsygdomme. De er biosimilære […]