CHMP anbefaler ny indikation for Opdivo CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at det immunterapeutiske middel Opdivo godkendes i ny indikation.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i oktober anbefalet, at markedsføringstilladelsen for det immunterapien Opdivo (nivolumab) fra Bristol-Myers Squibb udvides med en ny indikation i Europa. Det fremgår af en pressemeddelelse på komitéens hjemmeside. Opdivo er i forvejen godkendt til behandling af en række kræftsygdomme, men CHMP […]