Arkiv | Regulering RSS-feed for denne sektion

Ny sklerosemedicin kommer med i RADS-vejledning

Diagram skal hjælpe læger med at afgøre, om patienter er berettiget til f.eks. de to sklerosemidler Fampyra og Sativex.

Læs mere »

Tags: , ,

RADS og Medicintilskudsnævnet indleder samarbejde

Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin bevæger sig over i primærsektoren og vil derfor i stigende grad inddrage Medicintilskudsnævnet i sit arbejde.

Læs mere »

Tags: ,

Nævn på trapperne med afgørelse om tilskud til diabetesmidler

Medicintilskudsnævnet imødekommer ønske fra Novo Nordisk om forlænget høringsfrist i forbindelse med revurdering af tilskud til medicin mod diabetes.

Læs mere »

Tags:

Børn ned til to år kan behandles med Humira

Tre biologiske lægemidler kan nu bruges til behandling af børneleddegigt hos børn og unge i alderen to til 17 år.

Læs mere »

Tags: ,

EMA afviser middel mod arvelig øjensygdom

Fordelene ved behandling med lægemidlet Raxone mod sjælden arvelig lidelse kan ikke opveje risikoen, mener de europæiske lægemiddelmyndigheder.

Læs mere »

Tags: , ,

Indstilling om epilepsi-medicin skal i høring om en måned

Medicintilskudsnævnet forventer at have forslag til revurdering af tilskud til antiepileptika klar i slutningen af februar.

Læs mere »

Tags: ,

EMA anbefaler nyt lægemiddel som alternativ til øjenoperation

Jetrea kan blive det første lægemiddel til patienter, der hidtil har været henvist øjenoperation med mange gener.

Læs mere »

Tags: , ,

Nyt kræftmiddel på vej mod godkendelse

Bosulif får anbefaling som alternativ til behandling med Glivec hos patienter med blodkræft.

Læs mere »

Tags: , ,

Læger vil begrænse adgang til Panodil i store pakninger

Dansk særregler for håndkøbssalg af paracetamol vækker undren hos læger og producent.

Læs mere »

Tags: , ,

EU stopper salg af kolesterolmedicin

Læger skal finde alternativer til patienter, der er i behandling med Tredaptive.

Læs mere »

Tags: ,