Arkiv | Regulering RSS-feed for denne sektion

EU skærper overvågning af lægemidler

Medicinalfirmaer skal fremover komme med forklaring til myndigheder, hvis de ønsker at trække et lægemiddel væk fra markedet. Sådan lyder et forslag fra EU-kommisionen, der skal forhandles færdigt i løbet af det næste halvår.

Læs mere »

Tags: ,

FDA undersøger bivirkninger ved p-piller

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA) har iværksat en proces for at afgøre, om der er behov for at skærpe advarslerne om risiko for blodpropper ved bruge nye typer p-piller som f.eks. Yasmin.

Læs mere »

Tags: ,

Revurdering af tilskud skaber uro blandt smertelæger

I løbet af næste uger kan Medicintilskudsnævnet være klar med et udkast til nye regler for tilskud til stærke smertestillende midler. Resultatet imødeses med spænding blandt smerteeksperter.

Læs mere »

Tags: , ,

Lægemiddelstyrelsen tjekker ADHD-forening for urent trav

Lægemiddelstyrelsen vil nu vurdere, om ADHD-foreningen har brudt loven ved at dele brochurer om sygdommen ud til skolebørn i en oplysningskampagne.

Læs mere »

Tags: , , ,

Organisationer frygter skjult medicinreklame

EU-forslag om at lempe regler for information om lægemidler, møder modstand hos organisationer og politikere. Medicinalindustrien skal ikke have lov at rette henvendelse direkte til forbrugerne, understreger bl.a. Lægeforeningen.

Læs mere »

Tags: , ,

Storbritannien skifter hpv-vaccine

De britiske sundhedsmyndigheder begynder fra september næste år at vaccinere piger med Gardasil i stedet for Cervarix.

Læs mere »

Tags: , , ,

Nye anbefalinger for Cipralex

De europæiske lægemiddelmyndigheder EMA vil nedsætte den maksimale dosis af Lundbecks antidepressive middel til ældre.

Læs mere »

Tags: , , ,

Salg af medicin kan rykke ind på sygehusene

Ny arbejdsgruppe skal analysere hele apotekervæsenet og blandt andet vurdere, om sygehusapotekerne skal have lov til at sælge lægemidler til nyudskrevne patienter.

Læs mere »

Tags: ,

RADS sparer penge på biosimilære lægemidler

Det første udbud på behandling med de knoglestimulerende vækstfaktorer G-CSF har reduceret indkøbsprisen med 85 pct. ved at inddrage biosimilære lægemidler.

Læs mere »

Tags: , , ,

Første gigtmedicin til børn godkendt i Danmark

Roche har fået dansk tilladelse til at markedsføre Roactemra som det første biologiske gigtlægemiddel, der er godkendt til systemisk børneleddegigt.

Læs mere »

Tags: , ,