Arkiv | Regulering RSS-feed for denne sektion

KRIS anbefaler ny behandling af kræft i bugspytkirtlen

Danske læger får grønt lys til at bruge en kombination af lægemidlerne Abraxane og Gemzar til behandling af kræft i bugspytkirtlen.

Læs mere »

Tags: , , , ,

FDA godkender dansk allergitablet

Tablet mod græspollenallergi fra Alk får amerikansk godkendelse.

Læs mere »

Tags: , ,

NICE skifter holdning til middel mod lungekræft

I februar anbefalede prioriteringsinstituttet NICE at begrænse brugen af kræftpillen Tarceva fra Roche. Nu er meldingen mere positiv.

Læs mere »

Tags: , ,

EMA vil undersøge midler med testosteron

Rapporter om øget risiko for hjertesygdom ved testosteronbehandling får myndigheder til at sætte gang i undersøgelse.

Læs mere »

Tags: , , ,

EMA klar med ny plan for åbenhed om forsøgsdata

Ny politik for obligatorisk offentliggørelse af de kliniske data vil være klar til juni.

Læs mere »

Tags: ,

RADS-udvalg dumper antistoftest for biologisk behandling

Et tværfagligt RADS-udvalg for gastroenterologien, reumatologien og dermatologien konkluderer, at det er nyttesløst at bruge antistofmålinger som udgangspunkt for valget af biologiske behandlinger.

Læs mere »

Tags: , ,

Britiske myndigheder åbner for hurtigere ibrugtagning af medicin

Patienter i Storbritannien får adgang ikke-godkendte lægemidler, når der ikke findes alternative behandlinger.

Læs mere »

Tags:

Middel mod tørre øjne får klausuleret tilskud

Hyprosan får generelt klausuleret tilskud.

Læs mere »

Styrelse var for hurtig med afgørelser om tilskud

Sundhedsstyrelsen har været nødt til at trække to afgørelser om generelt tilskud midlertidigt tilbage.

Læs mere »

Tags: , , ,

EU-parlament vedtager nye regler for åbenhed om kliniske forsøg

Ny EU-lov stiller krav om offentliggørelse af resultater fra kliniske studier. Samtidig bliver det enklere og billigere at få godkendt lægemiddelforsøg.

Læs mere »

Tags: ,