Bristol-Myers Squibb får syvende godkendelse af Opdivo i USA

Det immunterapeutiske lægemiddel Opdivo fra Bristol-Myers Squibb bliver tilgængeligt til stadigt flere patientgrupper i USA. De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har netop godkendt Opdivo til behandling af lymfeknudekræft af typen Hodgkins lymfom. Det er den syvende godkendte indikation af Opdivo fordelt på fem sygdomme. Opdivo i forvejen er godkendt til at behandle modermærkekræft, lungekræftsygdomme og nyrekræft. Pd-1-hæmmeren Opdivo er i USA godkendt til behandling af patienter med tilbagefald af Hodgkins lymfom, eller hvis sygdommen er fremskreden efter transplantationer. Godkendelsen er baseret...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.